Właściwości glikolu etylenowego

Ze względu na niską masę cząsteczkową i żywy charakter może ulegać reakcjom takim jak estryfikacja, eteryfikacja, alkoholizacja, utlenianie, acetalizacja i odwodnienie.
Podobnie jak etanol, może reagować głównie z kwasami nieorganicznymi lub organicznymi, tworząc estry. Na ogół tylko jedna grupa hydroksylowa reaguje jako pierwsza. Po podniesieniu temperatury i zwiększeniu ilości kwasu itp. obie grupy hydroksylowe mogą tworzyć estry. W reakcji z kwasem azotowym zmieszanym z kwasem siarkowym powstają diazotany. Chlorki kwasowe lub bezwodniki kwasowe łatwo tworzą estry między dwiema grupami hydroksylowymi. Gdy glikol etylenowy jest ogrzewany pod działaniem katalizatora (dwutlenek manganu, tlenek glinu, tlenek cynku lub kwas siarkowy), może wystąpić odwodnienie wewnątrzcząsteczkowe lub międzycząsteczkowe. Glikol etylenowy może reagować z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych, tworząc alkoholany. Zwykle metale rozpuszcza się w glikolu w celu uzyskania monoalkoholanu; jeśli ten alkoholan (taki jak monosodowy glikol etylenowy) zostanie podgrzany do 180-200 stopnia w strumieniu wodoru, może powstać glikol etylenowy disodowy i glikol etylenowy. . Ponadto ogrzewanie z glikolem etylenowym i 2 molami metanolanu sodu może dać disodowy glikol etylenowy. Dwusodowy glikol etylenowy reaguje z halogenkami alkilowymi, tworząc monoeter lub dietery glikolu etylenowego. Dwusodowy glikol etylenowy reaguje z 1,2-dibromoetanem, tworząc dioksan. Ponadto glikol etylenowy jest również łatwo utleniany. W zależności od użytego utleniacza lub warunków reakcji mogą powstawać różne produkty, takie jak aldehyd glikolowy HOCH2CHO, glioksal OHCCHO, kwas glikolowy HOCH2COOH, kwas szczawiowy HOOCCOOH, dwutlenek węgla i woda. W przeciwieństwie do innych dioli, glikol etylenowy może ulegać rozerwaniu łańcucha węglowego po utlenieniu nadjodanem. Zamiast gliceryny często można stosować glikol etylenowy. W przemyśle garbarskim i farmaceutycznym są one stosowane odpowiednio jako środek nawilżający i rozpuszczalnik. Diazotany pochodnych glikolu etylenowego są materiałami wybuchowymi. Eter monometylowy lub eter monoetylowy glikolu etylenowego jest dobrym rozpuszczalnikiem, takim jak środek cellosolve HOCH2CH2OCH3, który może rozpuszczać włókna, żywice, farby i wiele innych substancji organicznych. Glikol etylenowy ma silną zdolność rozpuszczania, ale jest łatwo metabolizowany i utleniany w celu wytworzenia toksycznego kwasu szczawiowego, więc nie może być szeroko stosowany jako rozpuszczalnik.